Цианистое латунирование сплавов ЦАМ: цвет покрытия
Вопрос.
Добрый день, уважаемая редакция!
На нашем предприятии год назад запущена линия цианистого латунирования. Покрываем сплавы ЦАМ.
Технологическая цепочка:
- обезжиривание
- двойная промывка
- активация
- двойная промывка
- латунирование
- ловушка CN-
- CN-промывка
- патинирование
- промывка
- сушка
Состав ванны латунирования на данный момент:
Медь цианистая 33 г/л , коридор в ходе службы был 34-28.
Цинк цианистый 11г/л, коридор 6,5-11.
Натрий цианистый свободный 11 г/л, коридор 6,5-14.
рН = 10-11, но сейчас = 9,6; плотность тока 0,5-0,6 А/дм2; Аноды Л-63, Sa/Sk = не менее 2/1, температура 22-30°С, фильтрация периодическая.
Цианистый комплекс меди был получен через соль Шевреля, т.е. в растворе значительное количество сульфитов.
В ходе годовой работы добавляли лишь цианид, коректировали рН и 2 раза коректировали % меди.
V = 850л
На данный момент присутствует такой дефект: при извлечении деталей из ванны, латунь, имеющая качественный желтый цвет, за время стекания эл-та латунирования с подвесок (5-10 сек) , успевает резко поменять цвет на стальной (прямо на глазах!). Однако при натирании сухой детали образивной губкой под серым налетом проступает желтая латунь. Толщина этого «стального» полупрозрачного налета очень мала - тысячные микрона.
1. С момента появления этого дефекта снизился выход по току. Аноды с лицевой стороны - зелёные в сером налете. С тыльной стороны - большей частью черные. Если не черные то зеленые с черными пятнами. Чехлы не применяем. Часто бывает так ,что ток в ходе осаждения падает, но при повторном выставлении держится на нужном уровне.
2. При проработке эл-та на гофрированных железных катодах на острых кромках и вокруг них образуется черный осадок.
3. В растворе последующего патинирования, патина, при наличии стального цвета латуни, ложиться хуже.
Анализ электролита на примеси показал:
- Карбонаты = 17,4 г/л
- Fe = 0.032 г/л
- Pb = 0.011 г/л
- Sb = 0.02 г/л
- Sn = не определяли
ОСТ 92-4924-84 рекомендует содержание каждого из перечисленных металлов не более 0,002 г/л каждого.
Анализ данных Ме в анодах не проводился.
Вопрос:
1. Правильно ли я понимаю что приобретение стального цвета латунным покрытием - это контактное выделение чужеродого Ме на свежеосажденной латуни ? Настолько ли критично превышение ПДК вышеуказанных Ме чтобы такой дефект имел место быть? Как избавиться от примесей тяжелых металлов?
2. Поскольку ГОСТ на латунь Л-63 (аноды) допускает вышеуказанные Ме в качестве примесей, то логично считать её основным источником данных Ме в эл-те. Правильно ли будет ли заменить аноды Л-63 на смешанные (часть Сu + часть Zn )? Если да, то какой марки они должны быть?
Заранее благодарен за ответ.
С уважением, Дозморов Юрий, технолог.
Ответ.
Примеси в Вашем электролите в норме. Изменение цвета происходит не из-за контактного выделения какого-либо металла, а в результате образования на поверхности тонкой плотной пленки оксидных соединений меди и, возможно, цинка, образующейся на воздухе в присутствии щелочи. После проточной промывки изделия надо промыть в слабой кислоте, потом опять в воде, затем желательно пассивировать.
06.06.2013