Российское общество гальванотехников
и специалистов в области обработки поверхности
карта сайта
Гальванотехника и обработка поверхности №1 за 2012


Содержание журналов:
 

Выпуск № 1 за 2012 год


перейти в каталог...
Каталог производителей и продукции для гальваники
Материалы и химикаты
для гальванопокрытий
» цинкование » хромирование » меднение » никелирование » оловянирование » кадмирование » драгметаллами » для электроники
Конверсионные пк
» оксидирование » фосфатирование » хроматирование » хромитирование
Нанесение покрытий на:
» титан и его сплавы » алюминий и его сплавы » ЦАМ » магний и его сплавы » нержавейку Нанесение покрытий на
изделия заказчика
Оборудование и приборы
» гальванические линии » вентиляция » фильтры, насосы, ТЭНы » выпрямители » измерительные приборы » ячейки Хулла Проектирование и реконструкция
гальванических производств
Решение экологических проблем Подготовка поверхности
Покрытия сплавами
» на основе меди » на основе никеля » на основе олова » на основе цинка
Хим. покрытия
» золотые » медные » никелевые Аноды

Rambler's Top100

Литература

Рецензии

Ю.Д.Гамбург «Гальванические покрытия. Справочник по применению»

Рецензия на книгу

Недавно в продаже появилась книжка «Гальванические покрытия. Справочник по применению», автор Ю.Д. Гамбург, издательство «Техносфера». Появление такого справочника можно было бы приветствовать, т.к. справочник Мельникова иначе, чем недоразумением охарактеризовать нельзя, а два последних, вполне приличных справочника под редакциями А.М. Гинберга и М.А. Шлугера были изданы, соответственно, в 1984 и 1986 годах и сегодня являются библиографической редкостью. Однако, к сожалению, уровень книжки Гамбурга как «справочника по применению гальванических покрытий» настолько низкий, что даже сказать о ней, что сделан шаг назад было бы слишком завышенной оценкой.

В аннотации к книге Ю.Д.Гамбурга написано: «Справочник содержит данные по современной гальванотехнике и свойствам гальванопокрытий для разных областей применения. Детально разобраны преимущества и недостатки каждого вида покрытий, их функциональные характеристики, рецептура растворов, методы их приготовления, принципы выбора оптимальных процессов, режимы работы и особенности эксплуатации гальванических ванн. Приведены исчерпывающие сведения об электрохимии анодных и катодных реакций. Даны подробные сведения о роли компонентов, примесей и добавок…».

На самом деле практически ничего из вышесказанного читатель в книге не найдет. Когда автор касается технологических вопросов гальванотехники, то есть тех, которые приведены в заголовке книги и схематично-поверхностно описаны в первой, второй и третьей главах, сразу бросается в глаза, что он в этих вопросах некомпетентен, не знаком с основами современных гальванических технологий, свойствами покрытий, с режимами работы и особенностями эксплуатации гальванических ванн, и пытается писать о том, чего не знает и в чем не разбирается. Те разделы книги, содержание которых должно было бы соответствовать ее названию, содержат в основном устаревшую, поверхностную, не имеющую отношения к реальному производству, очень часто ошибочную, неверную, а иногда и просто безграмотную и вредную информацию. Поэтому книжка Гамбурга в качестве справочника для работающих в гальванических цехах является не только бесполезной, но во многом и вредной.

«Ляпы», мягко выражаясь, характеризующие неосведомленность автора в вопросах практической гальванотехники, начинаются уже в «Предисловии», где утверждается, что «Процесс нанесения гальванических покрытий может быть осуществлен без применения сложного дорогостоящего оборудования».

Далее, не останавливаясь на всех нелепостях, приведем только некоторые из наиболее безграмотных, ошибочных (I) и опасных и вредных (II) для гальваников.

I. Информация безграмотная и ошибочная, но не очень опасная.

Мнение автора: На самом деле:
стр. 17. «Защитно-декоративные покрытия имеют более слабо выраженную функцию защиты от коррозии, т.к. главной целью их нанесения является придание поверхности внешнего вида, требуемого дизайном изделия. Примером может служить золочение серебряных изделий в ювелирной практике или хромирование некоторых внешних деталей автомобиля».

В защитно-декоративных покрытиях функция защиты от коррозии всегда не менее важна, чем декоративная. В приведенном автором первом случае - это защита серебра от взаимодействия с сероводородом воздуха, поскольку без золотого покрытия серебро, как известно, потемнеет. С другой стороны, если золотое покрытие будет иметь поры, со временем это также приведет к потере «внешнего вида, требуемого дизайном изделия».

Что касается второго случая, то автора отсылаю к курсу «Прикладная гальванотехника» для студентов и к учебнику Н.Т.Кудрявцева «Электролитические покрытия металлами», на которую в конце книги приводит ссылку сам автор (перепутав название учебника), а читателя отсылаю также к выходящему в IV квартале 2006г. Справочному пособию «Электрохимическое хромирование» (приложение к журналу Гальванотехника и обработка поверхности). И там и там подробно рассматривается важность именно защитной функции последнего тонкого (0,3-0,8 мкм) блестящего микротрещиноватого хромового слоя в трехслойном покрытии медь-никель-хром, широко применяемого в том числе и в автомобильной промышленности.

Стр. 18. «Сосуд», в котором проводится процесс осаждения, автор называет «электролизером или электролитической ванной». Может быть это и не так важно, т.к. любой специалист в области гальванотехники это знает, но для сведения автора «Справочника» сообщим – «сосуд», в котором проводится процесс осаждения в лабораторных условиях называется электролитической ячейкой, а в промышленности - гальванической ванной.
Стр.18. «На поверхности нерастворимого анода обычно (?) происходит выделение кислорода, образуемого(?) из молекул воды».

В зависимости от кислотности или щелочности раствора на нерастворимом аноде возможно выделение как ислорода (из молекул воды или ионов OH-), так и ионов водорода из воды.

На этой же странице в качестве примера образования покрытия за счет электрохимической реакции на аноде автор приводит фосфатирование – пример незнания элементарного процесса.

Стр.19. Из рис.1.2 следует, что при плотности тока 4 А/дм2 за 70 мин. можно осадить 160 мкм серебряного покрытия Приведены теоретические данные, основанные на расчетах по закону Фарадея при условии 100%-ного выхода по току. На практике плотности тока при серебрении обычно составляют 1,5 – 2,0 А/дм2, а реальный ход зависимостей толщина покрытия - время будет зависеть от состава электролита и реального выхода по току при данной плотности тока.
Стр.21. «Для нанесения (равномерного по толщине) покрытия на обе стороны плоского (по-видимому, металлического) листа достаточно поместить два анода по обе его стороны…». Эта информация ошибочна, т.к. при выполнении предложенного автором условия толщина покрытия на краях листа будет толще, чем в его средней части.
Стр. 21-26. Добрая половина сведений и рекомендаций, приведенных в Главе 1.3 ошибочны.
Стр.22. Табл.1.1 «Важнейшие характеристики и физические свойства чистых отожженных(?) при 20°С(??) металлов». Приведенные в табл.1.1 данные к гальванотехнике никакого отношения не имеют, т.к. чистые металлы, тем более отожженные при 20°С(!?), в гальванотехнике не встречаются.
Стр.23. «…для обеспечения паяемости применяется сплав олова с 1-2% сурьмы и (или) свинца, а также олово-никель» Лет 15-20 тому назад такие сведения встречались в статьях, однако на практике такие сплавы в качестве паяемых применения не нашли.
Стр.23. «В качестве антифрикционного покрытия применяют сплав Sn-Pb». Антифрикционное покрытие – это сплав не олово-свинец, а иногда свинец-олово с содержанием Pb> 90%, но обычно антифрикционный сплав имеет следующий состав: Pb(90)-Sn(7)-Cu(3).
Стр.23. «Легирование свинца оловом, медью или сурьмой (до 25%) увеличивает стойкость в маслах и износостойкость, не ухудшая антифрикционных характеристик…» Легирование свинца оловом (до 25%) для увеличения износостойкости – фантазия автора. Такие покрытия в принципе не могут применяться как износостойкие. То, что «легирование свинца оловом не ухудшает антифрикционных характеристик» утверждение как минимум не корректное, а вообще-то неверное, т.к. свинец, легированный оловом и медью (сплав Pb(90)-Sn(7)-Cu(3)) применяется именно как специальное антифрикционное покрытие.
Стр.24. «Цинковое покрытие допускает(?) дальнейшее его хроматирование…». Цинковые покрытия не только «допускают хроматирование», но всегда обязательно! хроматируются (а в автомобильной промышленности c 2005 г. хромитируются).
Стр.24. «…кадмий не рекомендуют использовать…для покрытия высокопрочных сталей». Опять же все совсем наоборот – именно кадмий используется для покрытия высокопрочных сталей.

Стр.25. Глава 1.3, раздел 6. «Электрические контакты и электропроводность поверхности».

«Неплохие результаты позволяют получить (для электрических контактов) «сравнительно дешевые(?) оловянные покрытия…»

«…при невысоких(?) требованиях к качеству(?) контактов цинк, видимо, использовать можно ».

Автор забыл упомянуть одно из основных электропроводных покрытий – медь.
Обе рекомендации ошибочны, а вторая просто анекдотична.
Стр.27. «Слишком толстые покрытия не всегда лучше более тонких…». А разве кто-нибудь когда-нибудь утверждал обратное?
Стр.27. «…самое низкое наводороживание имеет место при добавлении в цианидные растворы…метатитаната калия, который является ингибитором наводороживания». На самом деле метатитанат калия ингибитором наводороживания не является!
Стр. 27 «Аммиакатные растворы… особенно пригодны для покрытия крепежных изделий» Аммиакатные растворы цинкования – это середина прошлого века, сегодня в промышленности они практически не используются.
Стр. 28 «… для активирования поверхности никелевого подслоя лучше использовать разбавленные хлоридные растворы» Интересно, а сам автор понимает, что он здесь написал?
Стр.26-28. Разделы 1.4 «Выбор толщины покрытий» и 1.5. «Выбор технологии осаждения (включая тип электролита)». Об этих разделах можно сказать только то, что примитивность и поверхностность материала вкупе с многочисленными ошибками - очередные наглядные подтверждения некомпетентности автора в практической гальванотехнике.
Стр31. «Реально применяемая (так называемая рабочая) плотность тока…, как правило, является довольно высокой (?) и составляет 2-4 А/дм2 (???).» Реально применяемая (так называемая рабочая) плотность тока зависит от процесса, технологии и может составлять от 0,1 до 150 А/дм2, а иногда и выше.
Стр.32. Табл.2.2. «Толщины осадков (в мкм), получаемых за 10 минут при различных плотностях тока (в А/дм2) при 100%-м выходе по току.» Приведенные в табл.2.2 (стр. 32) толщины осадков при 100%-ном выходе по току бессмысленны, т.к. для приведенных условий практически во всех случаях такие выхода по току не существуют. Только один пример: приведена толщина осадка хрома, полученного при 1,2,3,5 и 10 А/дм2 и 100%-ном выходе по току (!!!), хотя известно, что при первых четырех плотностях тока хром вообще не выделяется, а при 10 А/дм2 выход по току вряд ли превысит 3-5%.
Стр. 36. Табл.2.3. Приведенные в таблице усредненные величины выходов по току бессмысленны, поскольку усреднение выходов по току – нелепость!
Стр 40. «При нулевой плотности тока данного процесса регистрируется его (электрода) равновесный потенциал». Элементарная безграмотность в электрохимии или демонстративное неуважение к читателю.
Стр. 41 «… умножив измеренные величины i и ВТ, получают величины плотности тока целевого процесса, которые образуют так называемую парциальную поляризационную кривую для данного процесса». Чушь.
Стр.41. Табл.2.7 «Поляризуемость при выделении металлов из различных электролитов (средние значения для рабочей области плотностей тока)». Приведенные в таблице данные просто шокируют. Любой студент знает, что поляризуемость в пирофосфатном электролите меднения не может быть выше поляризуемости в цианидном, а поляризуемость в цианидном электролите кадмирования и в цинкатном электролите цинкования не может быть ниже, тем более, почти в 2 раза, чем поляризуемость в пирофосфатном электролите меднения. С другой стороны, без привязки к конкретным составам электролитов приведенные численные значения вообще не имеют смысла.
Стр.43. «Величина R (электросопротивление электролита) зависит от размеров электролизера» (?!). Электросопротивление электролита от размеров электролизера не зависит.
Стр.60. «В результате адсорбции поверхностно-активных веществ…электрохимический процесс обычно (?) замедляется (ингибируется)» Это верно не «обычно», а только в одном случае, если ПАВ являются ингибиторами процесса электроосаждения и при этом расходуются.
Стр.74. «…сглаживающее(?) действие раствора на макрораспределение металла» Такого понятия в электрохимии нет.
Стр.78. «…понятие кроющей способности электролита…вводится в тех случаях, когда существует(?) нижний предел плотностей тока, ниже которых покрытие вообще не осаждается». На самом деле такой предел плотностей тока существует всегда и во всех процессах.
Стр.95. «Осаждение на изделия, подвешенные(??) в электролите», «…заливные(??) барабаны». ???
Стр. 132. «При эксплуатации ванн аноды можно не извлекать из раствора(???)». ???
Стр. 122 и 123 «сплав цинка с оловом технического значения не имеет, а сплав цинк-никель обладает значительно более высокими декоративными качествами (чем цинк)». На самом деле все опять наоборот: сплав цинк-олово является одним из наиболее перспективных из-за его прекрасных коррозионно-защитных свойств, а сплав цинк-никель, как правило, обладает худшими декоративными качествами, чем цинк. В России сплав цинк-никель не применяется.
Стр. 124. В таблице 3.7 приведены составы электролитов цинкования.

В таблице отсутствуют основные электролиты цинкования - щелочные цинкатные, которые по распространенности (применимости) в производстве значительно опережают все другие электролиты, приводимые в таблице. Автор лишь упоминает об их существовании и ни слова о составе, об особенностях эксплуатации, об особенностях катодных и анодных процессов, которые в значительной степени отличаются от других электролитов и которые необходимо знать гальваникам, работающим с этими электролитами.

В таблице 3.7 по крайней мере три грубых ошибки – электролиты №№ 4 и 5 допускается эксплуатировать лишь до температуры 25, максимум до
30°С, а не до 60° и 40° , как это указано в таблице; в составе электролита №7 по крайней мере в два раза завышено содержание цианида калия.

Стр. 126 «Главной особенностью процессов цинкования является связанная с ними проблема наводороживания стальной основы». Ничего подобного – в кислых, слабокислых и др. электролитах цинкования, где выход по току металла близок к 100%, наводороживание стальной основы проблемой не является. Наводороживание может представить опасность только при цинковании деталей, изготовленных из стали с пределом прочности более 100 Н/мм2, в цианистых или щелочных цинкатных электролитах, содержащих сильные блескообразователи.
Стр.126 -«…выделяющийся на поверхности цинка водород диффундирует через слой цинка и также попадает в сталь». На самом деле цинк (также как и кадмий) металл водородонепроницаемый для электролитического водорода, а следовательно, выделяющийся на поверхности цинка водород не может диффундировать через слой цинка и попадать в сталь.

Некомпетентность автора в вопросах технологии проявляется не только в безграмотной информации, которой переполнен «справочник», но и в рекомендациях, некоторые из которых не только ошибочны и вредны, но иногда и опасны и могут привести к эффекту, прямо противоположному предсказанному автором. Приведем некоторые примеры.

II. Информация ошибочная, вредная, а иногда и опасная.

Стр.17, стр.33. «Иногда….необходимо сначала включить ток, а затем уже погрузить изделие в раствор». Такая рекомендация опять же говорит о незнании автором практики – ток начинает протекать через систему («включается») в тот момент, когда штанга с подвеской касается токоподвода, т.е., когда вся подвеска или барабан с покрываемыми изделиями уже полностью находятся в электролите. С другой стороны, если бы эта рекомендация была выполнима так, как пишет автор, то на нижней части изделия может появиться подгар из-за повышенной (выше допустимой) плотности тока на этих участках в начальный момент погружения изделия в раствор. Если уж давать такую рекомендацию, то надо было бы объяснить, как это сделать на практике и как избежать возможности появления подгара.
Стр. 20. В разделе «Подготовка поверхности основы»: «Поверхность сначала… подвергают декапированию (удалению оксидов), травлению…» Здесь перепутана последовательность операций: «декапирование (удаление оксидов)» поставлено до травления. На самом деле травление (удаление оксидов) – это одна из первых стадий, а декапирование, которое уже около двух десятков лет называется русским словом активирование, является самой последней стадией перед последней кратковременной промывкой перед процессом нанесения покрытия.
Стр.33 «В других случаях, наоборот, загружаемые детали сначала оставляют в растворе без тока (например, при осаждении хрома на никелевый подслой….)». На самом деле все с точностью до наоборот: при осаждении хрома на никелевый подслой ни в коем случае нельзя оставлять детали в хромовом электролите без тока, т.к. из-за пассивации никеля не удастся получить удовлетворительного сцепления с ним хрома. Проще говоря, если последовать рекомендации Ю.Д.Гамбурга и оставить никелированные детали в электролите хромирования без тока, то после хромирования осадок хрома будет отслаиваться от никеля.
Стр. 34. «Толчок тока используется, например, при осаждении олова, цинка, палладия и черного хрома. В случае осаждения блестящего хрома толчок тока можно использовать и в конце процесса, что позволяет повысить блеск осадка». В этих двух фразах вся информация неверная – при осаждении указанных четырех металлов толчок тока не используется. Толчок тока используется при осаждении блестящего, твердого хрома на стальные детали в самом начале процесса.
Стр. 126. «…во многих случаях обязательной процедурой является разводороживание, которое производится путем длительного (несколько часов) прогрева изделия с покрытием при температуре 200°С, причем некоторое время спустя (не менее часа), после окончания процесса осаждения, иначе при прогреве водород может в основном перейти в сталь.» Эта очередная ошибочная дезинформация, пожалуй, одна из наиболее вредных и опасных «рекомендаций», поскольку выполнение ее как раз и приведет к увеличению содержания водорода в стали со всеми вытекающими отсюда последствиями, приводящими к возникновению водородной хрупкости покрываемых изделий. Именно поэтому во всей отечественной и западной литературе и во всех стандартах подчеркивается, что время между окончанием процесса осаждения и прогрева должно быть как можно меньше, но в любом случае не более 30 минут.
Стр. 147 «Недостатком свинцовых анодов (используемых при хромировании) является образование на них темно-коричневой пленки… из малорастворимой хромовокислой соли свинца и пероксида свинца – PbO2, который образуется при взаимодействии анода с выделяющимся на нем кислородом. В результате этого увеличивается напряжение на электролизере и ухудшается распределение тока.»

Очередная вредная дезинформация. Верно здесь лишь то, что на свинцовом аноде при электролизе образуется темно-коричневая пленка, однако состоит она не из двух компонентов, а только из одного - диоксида свинца. При этом распределение тока не ухудшается и напряжение на «электролизере» не увеличивается, т.к. пленка хорошо проводит электрический ток, и ее образование является не недостатком, как пишет автор, а положительным фактором, поскольку пленка катализирует процесс окисления Cr3+ до Cr6+, что, как известно, явление полезное. Появление темно-коричневой пленки на аноде является свидетельством нормального протекания анодного процесса.

С другой стороны понятно, что автор не мог выдумать историю про существование вредной пленки. И такая пленка (состава PbCrO4) действительно появляется на аноде, но не в результате «взаимодействия анода с выделяющимся на нем кислородом», а при нахождении свинцового анода в электролите хромирования без тока и цвет у нее не «темно-коричневый», а желтый. Именно эта желтая пленка плохо проводит электрический ток и является причиной увеличения напряжения на ванне, шламообразования и уменьшения скорости окисления Cr3+ до Cr6+.

Непосредственно гальванотехнике посвящена Глава 3 «Технология нанесения покрытий металлами и сплавами», которая логично начинается с раздела «Подготовка поверхности основы перед нанесением покрытия». Раздел изложен на 4-х страницах (в известной брошюре С.Я.Грилихеса тем же вопросам посвящено 190 страниц). В результате, приводя какие-то отдельные, произвольно выбранные составы и режимы обезжиривания и травления, автор вводит читателя в заблуждение, поскольку в реальности для разных металлов и сплавов, разных составов, подвергшихся различным видам предварительной консервации, механической или термообработки, применяют совершенно разные составы растворов обезжиривания, травления и активирования (о последнем автор вообще не упоминает) и совершенно разные условия и режимы обработки.

Что касается непосредственно технологий нанесения покрытий, то здесь рекордсменом по безграмотности среди других разделов является раздел 3.5, посвященный цинку, т. е. металлу, которым покрывается около 60% площади поверхности, покрываемой всеми металлами. Проанализируем «Достоинства» и «Недостатки», которые по мнению автора характерны для цинковых покрытий.

«Достоинства»

Мнение автора: На самом деле:
1. «Скорость коррозии цинка…составляет всего от 1 (и ниже) до 6 мкм в год». Данные о скорости коррозии любого металла без указания среды испытания не имеют смысла.
2. «Пригодность для работы при температурах до 300 °С» При такой температуре цинковые покрытия абсолютно не пригодны для работы, т.к. происходит деградация цинковых покрытий – они теряют свои коррозионно-защитные и декоративные свойства.
3. «Пригодность для развальцовки (благодаря достаточно хорошей пластичности чистого цинка)». Гальванические цинковые покрытия как правило обладают низкой пластичностью. Для развальцовки цинковые покрытия малопригодны.
4. «Высокий выход по току электролитов цинкования (более 95%, за исключением цианидных…) Выход потоку в самых распространенных щелочных цинкатных электролитах (существование которых автор игнорирует) составляет в зависимости от плотности тока от 50 до 80% и редко, при очень низких плотностях тока может достигать 90%.
5. «Низкие внутренние напряжения в покрытиях». Внутренние напряжения в цинковых покрытиях, особенно блестящих, достаточно высокие, что, например, во многих случаях является препятствием для получения блестящих покрытий толщиной более 15 мкм.
7. «Достаточное сцепление с основой из алюминия и его сплавов». При цинковании алюминия и его сплавов невозможно получить «достаточного сцепления с основой».

 

«Недостатки»

Мнение автора: На самом деле:
-1. «Нестоек при высокой влажности атмосферы… и особенно при прямом контакте с водой…». Все с точностью до наоборот - одно из основных достоинств цинка – высокая стойкость при высокой влажности атмосферы и при прямом контакте с водой. Именно благодаря этому свойству именно цинковые покрытия применяют в тех многочисленных случаях, когда необходимо защитить стальные или железные изделия от воздействия влаги и контакта с водой (примеры: цинкование водопроводных труб, кровельного железа, водостоков, миллионов деталей в автомобильной промышленности и т. п.).
2. «Имеет невысокие декоративные свойства». Блестящие с высокими декоративными свойствами цинковые покрытия могут быть получены из любого электролита. Они находят применение в широком масштабе в велосипедной, мотоциклетной, автомобильной отраслях промышленности, приборостроении, производстве ширпотреба и т.д.
3. «Процессы цинкования требуют(?) специальных добавок».

Практически все процессы нанесения покрытий требуют применения специальных добавок для получения тех или иных необходимых потребителю функциональных свойств, о чем упоминает сам автор в разделе 2.3.2.

Цинкование ленты, полосы, проволоки добавок «не требует».

4. «Сталь при ее цинковании подвергается наводороживанию».

Наводороживание стали можно считать недостатком только в случае нанесения цинка на высокопрочные и пружинные стали, что в промышленности никогда не делается.

При цинковании из кислых и слабокислых электролитов сталь практически не наводороживается

5. «Требует дополнительной обработки после нанесения покрытия (снятие наводороживания, хроматная обработка и др.)». Ошибочно считать хроматную обработку цинковых покрытий недостатком, т.к. её применение приводит к резкому улучшению коррозионно-защитных свойств покрытий. Без хроматирования или хромитирования (о чем, по-видимому, автор не догадывается) цинковые покрытия практически не применяются.
6. «Плохо выдерживает запрессовку». Противоречит пунктам 3 и 5 «Достоинств».

Из приведенной таблицы видно, что автор абсолютно не знаком с самыми распространенными процессами цинкования и свойствами цинковых покрытий и поэтому сообщает читателю недостоверную и ошибочную информацию.

Бесполезность «Справочника» заключается также и в том, что в нем приведен только устаревший, никому сегодня не нужный материал. Многочисленные изменения в технологиях, происшедшие за последние 3-4 десятилетия, новые электролиты и процессы, новые европейские и американские законодательства, касающиеся гальванотехники, и которым уже давно следует отечественная гальваника, ничего из этого не только не обсуждается в «Справочнике», но даже и не упоминается. Чтобы не быть голословным приведем лишь четыре характерных примера.

• Стр.133. Раздел 3.6.9. «Наилучшим в настоящее время типом растворов для получения покрытий сплавом олово-свинец являются фторборатные».

• На самом деле свинец запрещен к использованию и сплав олово-свинец естественно не применятся в массовом производстве во всем мире уже более трех лет. В отдельных, особых случаях, когда этот сплав к применению разрешен, его осаждают из метансульфоновых электролитов, которые в Америке и Европе (а также и во всем остальном мире) практически повсеместно вытеснили экологически вредные фторборатные электролиты. Кстати, добавки, которые автор рекомендует вводить во фторборатные электролиты, не применяются уже около 50 лет.

• В Европе и Америке вышли законы, запрещающие использование растворов хроматирования цинковых покрытий, применяемых в автомобильной промышленности. Вместо них во всем мире, в том числе и в России, применяются другие процессы пассивации, в основном растворы хромитирования. Подчеркнем еще раз, что об особенностях процессов хроматирования (а тем более хромитирования) цинковых и кадмиевых покрытий, которые по масштабу соизмеримы с процессами цинкования и кадмирования, в «Справочнике» нет никакой информации.

• В Европе запрещено использовать никелевые покрытия как внешние на тех изделиях, к которым может прикасаться человек.

• В Японии запрещено применять в составе гальванических электролитов борфтористоводородную и борную кислоты.

Эти, принципиальные для гальванотехники, «новшества» обсуждаются во всем мире и в России с начала этого столетия, на всех научно-практических конференциях и семинарах, в журнале Гальванотехника и обработка поверхности, разрабатываются и внедряются в промышленность новые процессы и электролиты (в том числе и в массовом масштабе в России), но в «Справочнике» ни о каких новых процессах и электролитах, о тенденциях в развитии гальванотехники нет даже упоминания.

В целом, приведенный в книге материал фрагментарный, поверхностный, неинформативный, устаревший, т.е. такой, из которого даже в тех случаях, когда он не ошибочный, никакой полезной практической информации извлечь нельзя.

Проиллюстрируем сказанное ещё одним наглядным примером. На стр.133 в разделе 3.6.9. «Сплавы олово-свинец и олово-висмут» автор пишет: «Иногда к раствору добавляют до 1г/л гидрохинона». На самом деле не иногда, а обязательно во все кислые электролиты, из которых осаждают олово или его сплавы, вводят гидрохинон. Связано это с особенностью кислых электролитов оловянирования, в которых олово находится в двухвалентном состоянии. При контакте электролита с воздухом двухвалентное олово окисляется до четырехвалентного, что в конечном результате приводит к появлению в электролите нерастворимого коллоидного осадка метаоловяной кислоты, который практически невозможно отфильтровать. Со временем выход по току падает, уменьшается интервал и допустимый верхний предел рабочих плотностей тока. Гидрохинон позволяет резко уменьшить скорость окисления двухвалентного олова. В последние годы разработаны и широко используются в промышленности новые, более эффективные, чем гидрохинон, антиоксиданты[1]. Еще один важный фактор, связанный с проблемой окисления – это то, что скорость окисления резко снижается при повышении кислотности электролита. Именно поэтому все кислые электролиты оловянирования и электроосаждения сплавов олова обязательно содержат большой избыток кислоты. Обо всех этих, принципиальных особенностях кислых электролитов оловянирования и осаждения сплавов олова в «Справочнике» нет ни слова. Справедливости ради надо сказать, что и в других разделах производственнику, как и любому другому читателю, не удастся найти полезную информацию об особенностях различных процессов и технологий.

Таких примеров поверхностности, информации без реальной информации, можно было бы привести десятки, практически на каждой странице.

Заключение

В вышеприведенной рецензии дан краткий анализ лишь некоторой части материала «Справочника», предназначенного работникам гальванического производства, и приведены лишь некоторые из грубых ошибок, безграмотностей и нелепостей, имеющихся в этой части книги. В других разделах ситуация аналогичная. Поэтому рецензент не считает возможным тратить время и бумагу на дальнейший анализ книги. Из вышеприведенного материала уже ясно, что «Справочник» не только нельзя использовать по назначению, но в части, касающейся практической информации, книгу правильнее было бы назвать «АнтиСправочник».

Такое отношение автора и, к сожалению, по-видимому, издательства отражает довольно распространенное мнение о гальванотехнике как о чем-то примитивном, о чем может писать любой, не имеющий специальных знаний в этой области.

И, наконец, последнее. Материал, содержащийся в «Справочнике» Ю.Д. Гамбурга, является наглядным подтверждением правильности действий тех издательств, которые в обязательном порядке направляют научно-технические книги, справочники и статьи перед их публикацией на предварительную рецензию специалистам, а затем, также в обязательном порядке, отдают на научно-техническое редактирование также специалистам. Хотя в данном, конкретном, случае вряд ли кто-нибудь взялся бы за редактирование, поскольку отредактировать рецензируемый «Справочник» невозможно.

    P.S. Если у читателя «Справочника» или данной рецензии возникнут вопросы по другим разделам справочника, рецензент готов ответить на любые из них.

В.Н.Кудрявцев

Курсы повышения квалификации
во II полугодии 2012 года
Новые материалы на сайте
Литература для скачивания (полный список)
Тезисы докладов конференции «Покрытия и обработка поверхности-2011»
«Вопросы – ответы»
Выбор нагревателя и материала ванны химического никелирования. Роль сульфида свинца в процессе химического никелирования
Анодирование сплава алюминия с последующим окрашиванием в чёрный цвет
Методики анализа электролита химического оксидирования алюминия на содержание хрома и фторидов
В чём прична брака никелевых покрытий, осаждённых на алюминий
Книги по гальванике
и гальванотехнике:
Сборник практических материалов для работников гальванических цехов. - М.: Глобус, 2012. - 400 с.
Цинкование. Техника и технология. Окулов В.В. - М.: Глобус, 2008. - 252 с.
Фосфатирование. Григорян Н.С., Акимова Е.Ф., Ваграмян Т.А. - М.: Глобус, 2008. - 144 с.
Электролитическое хромирование. Солодкова Л.Н., Кудрявцев В.Н. - М.: Глобус, 2007. - 191 с.
Промывные операции в гальваническом производстве. Виноградов С.С. М.: Глобус, 2007. - 157с.
Организация гальванического производства. Оборудование, расчёт производства, нормирование. Виноградов С.С. Под редакцией проф. В.Н. Кудрявцева.– Изд. 2-е, перераб. и доп.; М.:«Глобус», 2005. – 240с.
Экологически безопасное гальваническое производство. Виноградов С.С. Под редакцией проф. В.Н. Кудрявцева.– Изд. 2-е, перераб. и доп.; М.:«Глобус», 2002. – 352 с.
Гамбург Ю.Д. Гальванические покрытия. Справочник по применению. - М.: Техносфера, 2006. - 215 с. (Отрицательную рецензию см. в разделе «Литература. Рецензии» настоящего Сайта).

 

Copyright © Российское общество гальванотехников - www.galvanicrus.ru, 2007—2012